prikaz prve stranice dokumenta Myxopapillary Ependymoma of the Spinal Cord in Adults: a Report of Personal Series and Review of Literature
  Preuzmi
PDF 735.19 KB
Stručni rad - Pregledni rad
Myxopapillary Ependymoma of the Spinal Cord in Adults: a Report of Personal Series and Review of Literature
Acta clinica Croatica, 59 (2020), 2; 329-337. https://doi.org/10.20471/acc.2020.59.02.17
Omerhodžić, Ibrahim; Pojskić, Mirza; Rotim, Krešimir; Splavski, Bruno; Rasulić, Lukas; I. Arnautovic, Kenan

Citirajte ovaj rad

Omerhodžić, I., Pojskić, M., Rotim, K., Splavski, B., Rasulić, L. i I. Arnautovic, K. (2020). Myxopapillary Ependymoma of the Spinal Cord in Adults: a Report of Personal Series and Review of Literature. Acta clinica Croatica, 59. (2), 329-337. doi: 10.20471/acc.2020.59.02.17

Omerhodžić, Ibrahim, et al. "Myxopapillary Ependymoma of the Spinal Cord in Adults: a Report of Personal Series and Review of Literature." Acta clinica Croatica, vol. 59, br. 2, 2020, str. 329-337. https://doi.org/10.20471/acc.2020.59.02.17

Omerhodžić, Ibrahim, Mirza Pojskić, Krešimir Rotim, Bruno Splavski, Lukas Rasulić i Kenan I. Arnautovic. "Myxopapillary Ependymoma of the Spinal Cord in Adults: a Report of Personal Series and Review of Literature." Acta clinica Croatica 59, br. 2 (2020): 329-337. https://doi.org/10.20471/acc.2020.59.02.17

Omerhodžić, I., et al. (2020) 'Myxopapillary Ependymoma of the Spinal Cord in Adults: a Report of Personal Series and Review of Literature', Acta clinica Croatica, 59(2), str. 329-337. doi: 10.20471/acc.2020.59.02.17

Omerhodžić I, Pojskić M, Rotim K, Splavski B, Rasulić L, I. Arnautovic K. Myxopapillary Ependymoma of the Spinal Cord in Adults: a Report of Personal Series and Review of Literature. Acta clinica Croatica [Internet]. 2020. [pristupljeno 18.11.2024.];59(2):329-337. doi: 10.20471/acc.2020.59.02.17

I. Omerhodžić, M. Pojskić, K. Rotim, B. Splavski, L. Rasulić i K. I. Arnautovic, "Myxopapillary Ependymoma of the Spinal Cord in Adults: a Report of Personal Series and Review of Literature", Acta clinica Croatica, vol. 59, br. 2, str. 329-337, 2020. [Online]. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:220:356449. [Citirano: 18.11.2024.]

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:220:356449
Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.
Podaci o radu
Naslov (engleski)Myxopapillary Ependymoma of the Spinal Cord in Adults: a Report of Personal Series and Review of Literature
Naslov (hrvatski)Miksopapilarni ependimom kralježnične moždine u odraslih: prikaz osobne serije i pregled literature
AutorIbrahim Omerhodžić https://orcid.org/0000-0001-5143-8801
AutorMirza Pojskić
AutorKrešimir Rotim
AutorBruno Splavski https://orcid.org/0000-0002-4483-9364
AutorLukas Rasulić https://orcid.org/0000-0002-5674-0425
AutorKenan I. Arnautovic https://orcid.org/0000-0003-3745-288X
Autorova ustanova(Klinički bolnički centar Sestre milosrdnice)
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Kliničke medicinske znanosti
Neurologija
Sažetak (engleski)
Myxopapillary ependymomas (MPE) of the spinal cord are slow-growing benign tumors most frequently found in adults between 30 and 50 years of age. They arise from the ependyma of the filum terminale and are located in the area of the medullary conus and cauda. The recommended treatment option is gross total resection, while patients undergoing subtotal resection usually require radiotherapy. Complete resection without capsular violation can be curative and is often accomplished by simple resection of the filum above and below the tumor mass. Nevertheless, dissemination and distant treatment failure may occur in approximately 30% of the cases. In this paper, we propose an original MPE classification, which is based upon our personal series report concerned with tumor location and its correlation with the extent of resection. We also provide literature review, discussing surgical technique, tumor recurrence rate and dissemination, and adjuvant treatment. In conclusion, our findings suggest that MPE management based on the proposed 5-type tumor classification is favorable when total surgical resection is performed in carefully selected patients. Yet, further studies on a much broader model is obligatory to confirm this.
Sažetak (hrvatski)
Miksopapilarni ependimomi (MPE) kralježnične moždine sporo su rastući, dobroćudni tumori najčešće zastupljeni u odraslih u dobi između 30 i 50 godina života. Nastaju iz ependima filuma terminale, a pretežito su smješteni u području medularnoga konusa i kaude. Kirurško uklanjanje tumora u cijelosti preporučena je metoda liječenja, dok u bolesnika u kojih to nije moguće učiniti u obzir dolazi subtotalna resekcija nakon koje je potrebno zračenje. Potpuno uklanjanje tumora uz očuvanje cjelovitosti tumorske kapsule postiže se jednostavnom resekcijom filuma terminale iznad i ispod tumorske mase, što može dovesti do izlječenja. Unatoč tomu, tumorska diseminacija uzduž neuralne osi može se javiti u oko 30% slučajeva. U ovom radu predlažemo originalnu klasifikaciju MPE koja prosuđuje smještaj tumora i obujam tumorske resekcije, a temeljena je na osobnoj seriji operiranih bolesnika. Također raspravljamo o kirurškoj tehnici, o mogućnostima recidiva i širenja ovakvih tumora, kao i o oblicima pomoćnog liječenja, koristeći se pregledom literature. Zaključujemo kako naši rezultati zagovaraju kirurško liječenje temeljeno na predloženoj originalnoj tumorskoj klasifikaciji, koje može biti uspješno u pažljivo odabranih bolesnika u kojih je tumor uklonjen u cijelosti. Naknadna istraživanja na znatno većem uzorku potrebna su za potvrdu naših rezultata.
Ključne riječi (engleski)
Ključne riječi (hrvatski)
Jezikengleski
Jezikhrvatski
Vrsta publikacijeStručni rad - Pregledni rad
Status objaveObjavljen
Vrsta recenzijeRecenziran - međunarodna recenzija
Verzija publikacijeObjavljena verzija rada (izdavačev PDF)
Naslov časopisaActa clinica Croatica
Brojčani podacivol. 59, br. 2, str. 329-337
p-ISSN0353-9466
e-ISSN1333-9451
DOIhttps://doi.org/10.20471/acc.2020.59.02.17
URN:NBNurn:nbn:hr:220:356449
Datum objave publikacije2020
URL dokumentahttps://hrcak.srce.hr/243692
Vrsta resursaTekst
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Imenovanje-Nekomercijalno-Bez prerada 4.0 međunarodna (CC BY-NC-ND 4.0)
Datum i vrijeme pohrane2024-06-25 07:30:07